将双链 DNA 抗原包被正在微孔板上，待测样本参加后，若样本中含人抗双链 DNA 抗体，会与抗原特异性联结造成抗原 - 抗体复合物。再参加酶象征的抗人抗体，其与已联结的人抗双链 DNA 抗体进一步联结，造成 “抗原 - 人抗双链 DNA 抗体 - 酶象征抗人抗体” 的夹心机合。洗涤去除未联结物质后，参加酶底物溶液，正在酶催化下底物爆发响应发生可检测信号，如色彩变更或荧光发射，通过测定信号强度并与程序弧线比照，阴谋出样本中抗双链 DNA 抗体的含量。
：采用前辈的抗原优化本领和灵动的检测信号放概略系，不妨检测到极低浓度的抗双链 DNA 抗体，可正在疾病早期抗体程度较低时就精准检测到，为早期诊断供应或者1。
：厉肃筛选特异性抗原抗体，所选抗原仅对人抗双链 DNA 抗体流露高度特异性联结，不会与其他机合近似的物质爆发交叉响应1。
：兼容血清、血浆、脑脊液、合节腔积液、细胞上清液等多种样本类型，对差异生存条主意样本也有优异的适宜性1。
：从原原料采购到坐褥经过都有厉肃的质料把握体例，经由多批次、多实践室的验证测试，正在差异处境下、差异操作职员手中都能出现出优异的反复性和相似性1。
：辅帮诊断如体系性红斑狼疮（SLE）等自己免疫性疾病，是 SLE 诊断的紧张依照，也正在 SLE 诊断程序（如 ARA 程序）中被列为参考目标。
：商讨抗双链 DNA 抗体正在免疫体系混乱中的效用及其天生机造，领悟其正在其他自己免疫疾病如类风湿合节炎、干燥归纳征中的潜正在意思。
：用于新型免疫调理药物的评估，考查药物干与后抗双链 DNA 抗体程度的变更，为药物验证供应实践依照。
：样本收罗应厉肃依照无菌操作楷模实行，避免样本受到污染。收罗后的样本如不行实时检测，寻常创议正在 - 20℃以下冷冻生存，避免一再冻融，免得影响抗体活性和检测结果实在切性。
：实践操作应正在洁白的处境中实行，应用无菌的移液器和耗材，避免交叉污染。正在加样经过中，要确保加样量确切，避免产生加样差错。同时，要厉肃依照操作仿单中的孵育光阴、温度和洗涤设施实行操作，确保实践结果的牢靠性。
：检测结果的领悟应联结临床症状和其他联系反省结果实行归纳决断。如检测结果高出试剂盒的检测限度，应对样本实行合适稀释后从头检测。
