一、产品简介：

　　本试剂盒采用间接比赛ELISA要领检测液态奶、奶粉等样本中的黄曲霉毒素M1（Aflatoxin M1，A残留量，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标识物、抗体、准则品及其他配套试剂构成。检测时，出席准则品或样本溶液，样本中的黄曲霉毒素M1和酶标板上预包被偶联抗原比赛抗黄曲霉毒素M1抗体，出席酶标识物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含黄曲霉毒素M1含量成负闭连，与准则弧线对照即可得出样本中黄曲霉毒素M1的残留量。如正在行使历程中碰到题目，请与办事华南生物工程有限公司工夫职员闭系。4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装配、振荡器、离心计、刻度移液管、天平（感量0.01g）1）取1ml液态奶于50ml离心管中，出席4ml乙腈，振荡5分钟， 室温4000转/分，离心10分钟；2）取2.5ml上清液，于50℃-60℃下氮气或气氛吹干或水浴挥干。加1ml复溶液，振荡混匀；1）称取5.0g奶粉于50ml离心管中，出席20ml样本提取液，振荡5分钟，过滤或室温4000转/分，离心10分钟；2）取1ml滤液或清液，于50℃-60℃下氮气或气氛吹干或水浴挥干。加750µl复溶液，振荡混匀；将所需试剂从4℃冷藏处境中取出，置于室温平均30min以上, 洗涤液冷藏时也许会有结晶需复兴到室温以充沛融解，每种液体试剂行使前均须摇匀。取出必要数主意微孔板及框架，将不必的微孔板放入自封袋，存在于2-8℃。样本和准则品对应微孔按次编号，每个样本和准则品做2孔平行，并记载准则孔和样本孔所正在的处所。准则品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标识物50µl/孔，再出席50µl/孔的抗体办事液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃响应30分钟。静置30秒后弃去，反复洗涤5次，终末一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被废除的气泡可用清洁的枪头刺破）。孔出席底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可得当延迟反当令间）。酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（倡导用双波长450/630nm）。测定应正在终止响应后10分钟内实现。如正在行使历程中碰到题目，请与办事华南生物工程有限公司工夫职员闭系。准则液或样本的百分吸光率等于准则液或样本的百分吸光度值的均匀值（双孔）除以第一个准则液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即A—准则溶液或样本溶液的均匀吸光度值以准则液百分吸光率为纵坐标，对应的准则液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘造准则液的半对数弧线图。将样本的百分吸光率代入准则弧线中，从准则弧线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的本质浓度。若应用试剂盒专业明白软件举行盘算推算，更便于多量样本的切确、敏捷明白。（如正在行使历程中碰到题目，请与办事华南生物工程有限公司工夫职员闭系。）8.2 正在洗板历程中假设展现板孔干燥的处境，则会展现准则弧线不行线性，反复性欠好的形势。因此洗板拍干后应速即举行下一步操作。8.3 羼杂要平均，洗板要彻底，正在ELISA明白中的再现性，很大水平上取决于洗板的划一性。8.4 正在全盘孵育历程中，用盖板膜封住微孔板，避免光后 不要行使过了有用期的试剂盒，不要调换行使区别批号试剂盒中的试剂。8.6 显色液若有任何色彩证明变质，应该弃之。0准则的吸光度值幼于0.5个单元（A450nm 0.5 ）时，示意试剂也许变质。