记者从天津港保税区管委会解析到，今天，鸿宇泰的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）得回国度药品监视拘束局公告的医疗用具注册证（注册证编号:国械注准），进一步充分了其呼吸道传染荧光层析检测系列产物。至此，该系列产物蕴涵肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）、血清淀粉样卵白A与全程C反映卵白（SAA/CRP）联检、全程C反映卵白（CRP）三个检测项目，拥有更急迅、更机灵、更牢靠、更省力的特性，也许帮帮医师正在短期间内做出切确的诊断，从而为患者供应实时的调治。
比拟古代的胶体金检测格式须要15分钟检测期间，鸿宇泰的MP-IgM检测反适期间仅需5分钟，大大缩短了检测期间。这意味着正在急诊科、发烧门诊等须要急迅诊断的园地，医师能够更速地获取检测结果，从而为患者供应实时的诊疗任事，淘汰病人正在病院里的等候期间，淘汰交叉传染危急。同时，鸿宇泰呼吸道传染荧光层析检测系列产物拥有更高的认识机灵度，阳性检出率明显擢升，与传染诊断的合适率更高。这意味着医师能够更切确地开具处方，避免误诊或漏诊，确保患者取得精确的调治。
不只云云，鸿宇泰检测产物采用仪器判读阴阳性，阳性结果会显示含量定值，表示传染强度，并接济打印结果。这不只避免了肉眼判读的主观区别，还合适ISO15189溯源的条件，确保检测结果的牢靠性和切确性。其余，该检测产物接济LIS体系自愿传输数据，淘汰手写陈述的做事量。正在人群传染顶峰期，医师的做事量浩瀚，自愿化数据传输功用也许有用下降医师的测验疲困度，擢升做事作用。
呼吸道传染，特别是肺炎，连续是要挟人类矫健的首要疾病之一。无论是儿童照样成人，肺炎的发病率都居高不下，特地是正在时令瓜代、气温多变的时间。急迅、切确地检测呼吸道传染的病原体，看待实时诊断和调治至闭苛重。肺炎支原体IgM抗体（MP-IgM）检测是诊断肺炎支原体传染的苛重伎俩，特别正在传染早期拥有苛重的临床旨趣。
正在体表诊断（IVD）范围，鸿宇泰生物依赖其革新的技艺和多样化的产物线，正在胃幽门螺杆菌分型、呼吸道疾病、妇科炎症、阿尔茨海默病、昆仲口项目等范围开展研发及技艺革新，填充“罗雅西贝”空缺项目，为广博国民全体供应更多疾病检测计划。
接下来，鸿宇泰生物将主动推论检测试剂正在各级病院的利用，同时以科技为先导，以革新为动力，防守人类矫健，向矫健中国的伟大方针发愤前行。天津港保税区也将络续履行革新驱动进展策略，鼎力进展生物医药财产，打造国内生物医药科技革新策源地，为天津市高质料进展功勋气力。（中宏约作家王敏报道 作品/由主办方供应）
